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Amlodipine EP Impurity D Oxalate Salt

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Amlodipine EP Impurity D Oxalate Salt

Impurity · Familia de API: Amlodipine · N.º CAT CS-O-07176 · N.º CAS 1216406-90-4
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Disponible
Añadido a RFQ
Solo para fines de investigación y analíticos. No para uso personal.
Empaque del producto Clearsynth

Empaque y manipulación

El embalaje indicativo del producto se muestra como referencia visual. El embalaje real puede variar según el tamaño del paquete, la cantidad, la condición de almacenamiento y los requisitos de envío.

Documentación disponible
Las especificaciones detalladas, certificados y documentos de apoyo están disponibles a solicitud.
Almacenamiento: Consulte la MSDS para obtener información completa.
Peligro: Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Amlodipine EP Impurity D Oxalate Salt Información del producto

Amlodipine EP Impurity D Oxalate Salt está clasificado en Impurity y está destinado a investigación analítica, control de calidad y aplicaciones de estándares de referencia farmacéuticos. Está relacionado con Amlodipine. Clearsynth suministra el producto con el n.º CAT CS-O-07176.

Clearsynth proporciona este compuesto para uso en investigación y análisis, con información del producto que incluye número CAS, fórmula molecular, peso molecular y detalles de consulta del producto.

Datos técnicos

Nombre del producto
Amlodipine EP Impurity D Oxalate Salt
N.º CAS
1216406-90-4
N.º CAT
CS-O-07176
Código HSN
38229010
País de origen
Can be shipped from India, Canada and USA
Fórmula molecular
C22H25ClN2O9
Peso molecular
496.89
Categoría
Familia de API
Condición de almacenamiento
Consulte la MSDS para obtener información completa.
Compuesto peligroso
Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Descripción

Descripción reglamentaria
Amlodipine EP Impurity D Oxalate Salt is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Amlodipine EP Impurity D Oxalate Salt can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Amlodipine.
Descripción general
Amlodipine Impurity in commercial preparations of Amlodipine.
Sinónimos
Amlodipine EP Impurity D Oxalate Salt
Notas de aplicación
Amlodipine Impurity in commercial preparations of Amlodipine.
Referencias

Aplicaciones del producto y términos de búsqueda reglamentaria

Términos útiles de búsqueda del producto, proveedor y reglamentarios para esta sustancia de referencia.

Comprar 1216406-90-4Comprar 1216406-90-4Pedir 1216406-90-4Consultar 1216406-90-4Price of 1216406-90-41216406-90-4 Proveedor1216406-90-4 Manufacturer1216406-90-4 ExporterComprar high quality Amlodipine EP Impurity D Oxalate SaltComprar Amlodipine EP Impurity D Oxalate SaltAmlodipine EP Impurity D Oxalate Salt ProveedoresAmlodipine EP Impurity D Oxalate Salt FabricantesAmlodipine EP Impurity D Oxalate Salt PrecioPedir Amlodipine EP Impurity D Oxalate SaltConsultar Amlodipine EP Impurity D Oxalate SaltAmlodipine EP Impurity D Oxalate Salt CosteAmlodipine EP Impurity D Oxalate Salt ProveedorAmlodipine EP Impurity D Oxalate Salt DistribuidorAmlodipine EP Impurity D Oxalate Salt para validación de métodosAmlodipine EP Impurity D Oxalate Salt para presentación ANDAAmlodipine EP Impurity D Oxalate Salt para estudios de degradación forzadaAmlodipine EP Impurity D Oxalate Salt estándares de identificaciónAmlodipine EP Impurity D Oxalate Salt para presentación DMFAmlodipine estándar de referencia
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