Vistos recientemente 0
Conozca a Clearsynth en CPHI Milán · 6–8 de octubre de 2026 · Stand 10F24 Reservar reunión

Loratadine EP Impurity G

In Stock

Loratadine EP Impurity G

Impurity · Familia de API: Desloratadine · N.º CAT CS-O-07784 · N.º CAS 38092-89-6
Estado de inventario: In Stock   Inicie sesión para ver el precio
Disponible
Añadido a RFQ
Solo para fines de investigación y analíticos. No para uso personal.
Empaque del producto Clearsynth

Empaque y manipulación

El embalaje indicativo del producto se muestra como referencia visual. El embalaje real puede variar según el tamaño del paquete, la cantidad, la condición de almacenamiento y los requisitos de envío.

Documentación disponible
Las especificaciones detalladas, certificados y documentos de apoyo están disponibles a solicitud.
Almacenamiento: Consulte la MSDS para obtener información completa.
Peligro: Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Loratadine EP Impurity G Información del producto

Loratadine EP Impurity G está clasificado en Impurity y está destinado a investigación analítica, control de calidad y aplicaciones de estándares de referencia farmacéuticos. Está relacionado con Desloratadine. Clearsynth suministra el producto con el n.º CAT CS-O-07784.

Clearsynth proporciona este compuesto para uso en investigación y análisis, con información del producto que incluye número CAS, fórmula molecular, peso molecular y detalles de consulta del producto.

Datos técnicos

Nombre del producto
Loratadine EP Impurity G
N.º CAS
38092-89-6
N.º CAT
CS-O-07784
Código HSN
38229010
País de origen
Can be shipped from India, Canada and USA
Fórmula molecular
C20H21ClN2
Peso molecular
324.85
Categoría
Familia de API
Condición de almacenamiento
Consulte la MSDS para obtener información completa.
Compuesto peligroso
Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Descripción

Descripción reglamentaria
Loratadine EP Impurity G is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Loratadine EP Impurity G can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Desloratadine.
Descripción general
Impurity in commercial preparations of Desloratadine
Sinónimos
Loratadine EP Impurity G
Notas de aplicación
Impurity in commercial preparations of Desloratadine
Referencias

Aplicaciones del producto y términos de búsqueda reglamentaria

Términos útiles de búsqueda del producto, proveedor y reglamentarios para esta sustancia de referencia.

Comprar 38092-89-6Comprar 38092-89-6Pedir 38092-89-6Consultar 38092-89-6Price of 38092-89-638092-89-6 Proveedor38092-89-6 Manufacturer38092-89-6 ExporterComprar high quality Loratadine EP Impurity GComprar Loratadine EP Impurity GLoratadine EP Impurity G ProveedoresLoratadine EP Impurity G FabricantesLoratadine EP Impurity G PrecioPedir Loratadine EP Impurity GConsultar Loratadine EP Impurity GLoratadine EP Impurity G CosteLoratadine EP Impurity G ProveedorLoratadine EP Impurity G DistribuidorLoratadine EP Impurity G para validación de métodosLoratadine EP Impurity G para presentación ANDALoratadine EP Impurity G para estudios de degradación forzadaLoratadine EP Impurity G estándares de identificaciónLoratadine EP Impurity G para presentación DMFDesloratadine estándar de referencia
Descargando MSDS…
Hecho
Hecho
Cesta de RFQ 0
Hecho
Cesta de RFQ 0
Consulta rápida
Díganos lo que necesita
Cesta de cotización
Artículos RFQ seleccionados
Su cesta de RFQ está vacía. Añada un bloque de producto o copie aquí un requisito guiado.