Vistos recientemente 0
Conozca a Clearsynth en CPHI Milán · 6–8 de octubre de 2026 · Stand 10F24 Reservar reunión

Paroxetine Anhydrous EP Impurity I

In Stock

Paroxetine Anhydrous EP Impurity I

Impurity · Familia de API: Paroxetine · N.º CAT CS-O-15358 · N.º CAS 125224-43-3
Estado de inventario: In Stock   Inicie sesión para ver el precio
Disponible
Añadido a RFQ
Solo para fines de investigación y analíticos. No para uso personal.
Empaque del producto Clearsynth

Empaque y manipulación

El embalaje indicativo del producto se muestra como referencia visual. El embalaje real puede variar según el tamaño del paquete, la cantidad, la condición de almacenamiento y los requisitos de envío.

Documentación disponible
Las especificaciones detalladas, certificados y documentos de apoyo están disponibles a solicitud.
Almacenamiento: Consulte la MSDS para obtener información completa.
Peligro: Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Paroxetine Anhydrous EP Impurity I Información del producto

Paroxetine Anhydrous EP Impurity I está clasificado en Impurity y está destinado a investigación analítica, control de calidad y aplicaciones de estándares de referencia farmacéuticos. Está relacionado con Paroxetine. Clearsynth suministra el producto con el n.º CAT CS-O-15358.

Clearsynth proporciona este compuesto para uso en investigación y análisis, con información del producto que incluye número CAS, fórmula molecular, peso molecular y detalles de consulta del producto.

Datos técnicos

Nombre del producto
Paroxetine Anhydrous EP Impurity I
N.º CAS
125224-43-3
N.º CAT
CS-O-15358
Código HSN
38229010
País de origen
Can be shipped from India, Canada and USA
Fórmula molecular
C12H16FNO
Peso molecular
209.26
Categoría
Familia de API
Condición de almacenamiento
Consulte la MSDS para obtener información completa.
Compuesto peligroso
Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Descripción

Descripción reglamentaria
Paroxetine Anhydrous EP Impurity I is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Paroxetine Anhydrous EP Impurity I can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Paroxetine.
Descripción general
Impurity in commercial preparation of Paroxetine.
Sinónimos
Paroxetine Anhydrous EP Impurity I
Notas de aplicación
Impurity in commercial preparation of Paroxetine.
Referencias

Aplicaciones del producto y términos de búsqueda reglamentaria

Términos útiles de búsqueda del producto, proveedor y reglamentarios para esta sustancia de referencia.

Comprar 125224-43-3Comprar 125224-43-3Pedir 125224-43-3Consultar 125224-43-3Price of 125224-43-3125224-43-3 Proveedor125224-43-3 Manufacturer125224-43-3 ExporterComprar high quality Paroxetine Anhydrous EP Impurity IComprar Paroxetine Anhydrous EP Impurity IParoxetine Anhydrous EP Impurity I ProveedoresParoxetine Anhydrous EP Impurity I FabricantesParoxetine Anhydrous EP Impurity I PrecioPedir Paroxetine Anhydrous EP Impurity IConsultar Paroxetine Anhydrous EP Impurity IParoxetine Anhydrous EP Impurity I CosteParoxetine Anhydrous EP Impurity I ProveedorParoxetine Anhydrous EP Impurity I DistribuidorParoxetine Anhydrous EP Impurity I para validación de métodosParoxetine Anhydrous EP Impurity I para presentación ANDAParoxetine Anhydrous EP Impurity I para estudios de degradación forzadaParoxetine Anhydrous EP Impurity I estándares de identificaciónParoxetine Anhydrous EP Impurity I para presentación DMFParoxetine estándar de referencia
Descargando MSDS…
Hecho
Hecho
Cesta de RFQ 0
Hecho
Cesta de RFQ 0
Consulta rápida
Díganos lo que necesita
Cesta de cotización
Artículos RFQ seleccionados
Su cesta de RFQ está vacía. Añada un bloque de producto o copie aquí un requisito guiado.