Vistos recientemente 0
Conozca a Clearsynth en CPHI Milán · 6–8 de octubre de 2026 · Stand 10F24 Reservar reunión

Oxybutynin Impurity E

In Stock

Oxybutynin Impurity E

Impurity · Familia de API: Oxybutynin · N.º CAT CS-O-31140 · N.º CAS 1215677-72-7
Estado de inventario: In Stock   Inicie sesión para ver el precio
Disponible
Añadido a RFQ
Solo para fines de investigación y analíticos. No para uso personal.
Empaque del producto Clearsynth

Empaque y manipulación

El embalaje indicativo del producto se muestra como referencia visual. El embalaje real puede variar según el tamaño del paquete, la cantidad, la condición de almacenamiento y los requisitos de envío.

Documentación disponible
Las especificaciones detalladas, certificados y documentos de apoyo están disponibles a solicitud.
Almacenamiento: Consulte la MSDS para obtener información completa.
Peligro: Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Oxybutynin Impurity E Información del producto

Oxybutynin Impurity E está clasificado en Impurity y está destinado a investigación analítica, control de calidad y aplicaciones de estándares de referencia farmacéuticos. Está relacionado con Oxybutynin. Clearsynth suministra el producto con el n.º CAT CS-O-31140.

Clearsynth proporciona este compuesto para uso en investigación y análisis, con información del producto que incluye número CAS, fórmula molecular, peso molecular y detalles de consulta del producto.

Datos técnicos

Nombre del producto
Oxybutynin Impurity E
N.º CAS
1215677-72-7
N.º CAT
CS-O-31140
Código HSN
38229010
País de origen
Can be shipped from India, Canada and USA
Fórmula molecular
C23H33NO3
Peso molecular
371.51
Categoría
Familia de API
Condición de almacenamiento
Consulte la MSDS para obtener información completa.
Compuesto peligroso
Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Descripción

Descripción reglamentaria
Oxybutynin Impurity E is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Oxybutynin Impurity E can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Oxybutynin.
Descripción general
Oxybutynin impurity.;Impurity in commercial preparations of Oxybutynin
Sinónimos
Oxybutynin Impurity E
Notas de aplicación
Oxybutynin impurity.;Impurity in commercial preparations of Oxybutynin
Referencias

Aplicaciones del producto y términos de búsqueda reglamentaria

Términos útiles de búsqueda del producto, proveedor y reglamentarios para esta sustancia de referencia.

Comprar 1215677-72-7Comprar 1215677-72-7Pedir 1215677-72-7Consultar 1215677-72-7Price of 1215677-72-71215677-72-7 Proveedor1215677-72-7 Manufacturer1215677-72-7 ExporterComprar high quality Oxybutynin Impurity EComprar Oxybutynin Impurity EOxybutynin Impurity E ProveedoresOxybutynin Impurity E FabricantesOxybutynin Impurity E PrecioPedir Oxybutynin Impurity EConsultar Oxybutynin Impurity EOxybutynin Impurity E CosteOxybutynin Impurity E ProveedorOxybutynin Impurity E DistribuidorOxybutynin Impurity E para validación de métodosOxybutynin Impurity E para presentación ANDAOxybutynin Impurity E para estudios de degradación forzadaOxybutynin Impurity E estándares de identificaciónOxybutynin Impurity E para presentación DMFOxybutynin estándar de referencia
Descargando MSDS…
Hecho
Hecho
Cesta de RFQ 0
Hecho
Cesta de RFQ 0
Consulta rápida
Díganos lo que necesita
Cesta de cotización
Artículos RFQ seleccionados
Su cesta de RFQ está vacía. Añada un bloque de producto o copie aquí un requisito guiado.