Vistos recientemente 0
Conozca a Clearsynth en CPHI Milán · 6–8 de octubre de 2026 · Stand 10F24 Reservar reunión

Lisinopril EP Impurity D

In Stock

Lisinopril EP Impurity D

Impurity · Familia de API: Lisinopril · N.º CAT CS-O-31222 · N.º CAS 219677-82-4
Estado de inventario: In Stock   Inicie sesión para ver el precio
Disponible
Añadido a RFQ
Solo para fines de investigación y analíticos. No para uso personal.
Empaque del producto Clearsynth

Empaque y manipulación

El embalaje indicativo del producto se muestra como referencia visual. El embalaje real puede variar según el tamaño del paquete, la cantidad, la condición de almacenamiento y los requisitos de envío.

Documentación disponible
Las especificaciones detalladas, certificados y documentos de apoyo están disponibles a solicitud.
Almacenamiento: Consulte la MSDS para obtener información completa.
Peligro: Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Lisinopril EP Impurity D Información del producto

Lisinopril EP Impurity D está clasificado en Impurity y está destinado a investigación analítica, control de calidad y aplicaciones de estándares de referencia farmacéuticos. Está relacionado con Lisinopril. Clearsynth suministra el producto con el n.º CAT CS-O-31222.

Clearsynth proporciona este compuesto para uso en investigación y análisis, con información del producto que incluye número CAS, fórmula molecular, peso molecular y detalles de consulta del producto.

Datos técnicos

Nombre del producto
Lisinopril EP Impurity D
N.º CAS
219677-82-4
N.º CAT
CS-O-31222
Código HSN
38229010
País de origen
Can be shipped from India, Canada and USA
Fórmula molecular
C23H33N3O6
Peso molecular
447.52
Categoría
Familia de API
Condición de almacenamiento
Consulte la MSDS para obtener información completa.
Compuesto peligroso
Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Descripción

Descripción reglamentaria
Lisinopril EP Impurity D is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Lisinopril EP Impurity D can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Lisinopril.
Descripción general
Impurity in commercial preparations of Lisinopril.
Sinónimos
Lisinopril EP Impurity D
Notas de aplicación
Impurity in commercial preparations of Lisinopril.
Referencias

Aplicaciones del producto y términos de búsqueda reglamentaria

Términos útiles de búsqueda del producto, proveedor y reglamentarios para esta sustancia de referencia.

Comprar 219677-82-4Comprar 219677-82-4Pedir 219677-82-4Consultar 219677-82-4Price of 219677-82-4219677-82-4 Proveedor219677-82-4 Manufacturer219677-82-4 ExporterComprar high quality Lisinopril EP Impurity DComprar Lisinopril EP Impurity DLisinopril EP Impurity D ProveedoresLisinopril EP Impurity D FabricantesLisinopril EP Impurity D PrecioPedir Lisinopril EP Impurity DConsultar Lisinopril EP Impurity DLisinopril EP Impurity D CosteLisinopril EP Impurity D ProveedorLisinopril EP Impurity D DistribuidorLisinopril EP Impurity D para validación de métodosLisinopril EP Impurity D para presentación ANDALisinopril EP Impurity D para estudios de degradación forzadaLisinopril EP Impurity D estándares de identificaciónLisinopril EP Impurity D para presentación DMFLisinopril estándar de referencia
Descargando MSDS…
Hecho
Hecho
Cesta de RFQ 0
Hecho
Cesta de RFQ 0
Consulta rápida
Díganos lo que necesita
Cesta de cotización
Artículos RFQ seleccionados
Su cesta de RFQ está vacía. Añada un bloque de producto o copie aquí un requisito guiado.