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Olmesartan Medoxomil EP Impurity D

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Olmesartan Medoxomil EP Impurity D

Impurity · Familia de API: Olmesartan · N.º CAT CS-T-62583 · N.º CAS 1020157-01-0
Estado de inventario: In Stock   Inicie sesión para ver el precio
Disponible
Añadido a RFQ
Solo para fines de investigación y analíticos. No para uso personal.
Empaque del producto Clearsynth

Empaque y manipulación

El embalaje indicativo del producto se muestra como referencia visual. El embalaje real puede variar según el tamaño del paquete, la cantidad, la condición de almacenamiento y los requisitos de envío.

Documentación disponible
Las especificaciones detalladas, certificados y documentos de apoyo están disponibles a solicitud.
Almacenamiento: Consulte la MSDS para obtener información completa.
Peligro: Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Olmesartan Medoxomil EP Impurity D Información del producto

Olmesartan Medoxomil EP Impurity D está clasificado en Impurity y está destinado a investigación analítica, control de calidad y aplicaciones de estándares de referencia farmacéuticos. Está relacionado con Olmesartan. Clearsynth suministra el producto con el n.º CAT CS-T-62583.

Clearsynth proporciona este compuesto para uso en investigación y análisis, con información del producto que incluye número CAS, fórmula molecular, peso molecular y detalles de consulta del producto.

Datos técnicos

Nombre del producto
Olmesartan Medoxomil EP Impurity D
N.º CAS
1020157-01-0
N.º CAT
CS-T-62583
Código HSN
38229010
País de origen
Can be shipped from India, Canada and USA
Fórmula molecular
C48H44N6O6
Peso molecular
800.90
Categoría
Familia de API
Condición de almacenamiento
Consulte la MSDS para obtener información completa.
Compuesto peligroso
Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Descripción

Descripción reglamentaria
Olmesartan Medoxomil EP Impurity D is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Olmesartan Medoxomil EP Impurity D can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Olmesartan.
Descripción general
Intermediate and Impurity in commercial preparation of Olmesartan.
Sinónimos
Olmesartan Medoxomil EP Impurity D
Notas de aplicación
Intermediate and Impurity in commercial preparation of Olmesartan.
Referencias

Aplicaciones del producto y términos de búsqueda reglamentaria

Términos útiles de búsqueda del producto, proveedor y reglamentarios para esta sustancia de referencia.

Comprar 1020157-01-0Comprar 1020157-01-0Pedir 1020157-01-0Consultar 1020157-01-0Price of 1020157-01-01020157-01-0 Proveedor1020157-01-0 Manufacturer1020157-01-0 ExporterComprar high quality Olmesartan Medoxomil EP Impurity DComprar Olmesartan Medoxomil EP Impurity DOlmesartan Medoxomil EP Impurity D ProveedoresOlmesartan Medoxomil EP Impurity D FabricantesOlmesartan Medoxomil EP Impurity D PrecioPedir Olmesartan Medoxomil EP Impurity DConsultar Olmesartan Medoxomil EP Impurity DOlmesartan Medoxomil EP Impurity D CosteOlmesartan Medoxomil EP Impurity D ProveedorOlmesartan Medoxomil EP Impurity D DistribuidorOlmesartan Medoxomil EP Impurity D para validación de métodosOlmesartan Medoxomil EP Impurity D para presentación ANDAOlmesartan Medoxomil EP Impurity D para estudios de degradación forzadaOlmesartan Medoxomil EP Impurity D estándares de identificaciónOlmesartan Medoxomil EP Impurity D para presentación DMFOlmesartan estándar de referencia
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