Vistos recientemente 0
Conozca a Clearsynth en CPHI Milán · 6–8 de octubre de 2026 · Stand 10F24 Reservar reunión

Carvedilol EP Impurity C

In Stock

Carvedilol EP Impurity C

Impurity · Familia de API: Carvedilol · N.º CAT CS-O-07546 · N.º CAS 72955-94-3
Estado de inventario: In Stock   Inicie sesión para ver el precio
Disponible
Añadido a RFQ
Solo para fines de investigación y analíticos. No para uso personal.
Empaque del producto Clearsynth

Empaque y manipulación

El embalaje indicativo del producto se muestra como referencia visual. El embalaje real puede variar según el tamaño del paquete, la cantidad, la condición de almacenamiento y los requisitos de envío.

Documentación disponible
Las especificaciones detalladas, certificados y documentos de apoyo están disponibles a solicitud.
Almacenamiento: Consulte la MSDS para obtener información completa.
Peligro: Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Carvedilol EP Impurity C Información del producto

Carvedilol EP Impurity C está clasificado en Impurity y está destinado a investigación analítica, control de calidad y aplicaciones de estándares de referencia farmacéuticos. Está relacionado con Carvedilol. Clearsynth suministra el producto con el n.º CAT CS-O-07546.

Clearsynth proporciona este compuesto para uso en investigación y análisis, con información del producto que incluye número CAS, fórmula molecular, peso molecular y detalles de consulta del producto.

Datos técnicos

Nombre del producto
Carvedilol EP Impurity C
N.º CAS
72955-94-3
N.º CAT
CS-O-07546
Código HSN
38229010
País de origen
Can be shipped from India, Canada and USA
Fórmula molecular
C31H32N2O4
Peso molecular
496.60
Categoría
Familia de API
Condición de almacenamiento
Consulte la MSDS para obtener información completa.
Compuesto peligroso
Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Descripción

Descripción reglamentaria
Carvedilol EP Impurity C is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Carvedilol EP Impurity C can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Carvedilol.
Descripción general
Impurity in commercial preparations of Carvedilol
Sinónimos
Carvedilol EP Impurity C
Notas de aplicación
Impurity in commercial preparations of Carvedilol
Referencias

Aplicaciones del producto y términos de búsqueda reglamentaria

Términos útiles de búsqueda del producto, proveedor y reglamentarios para esta sustancia de referencia.

Comprar 72955-94-3Comprar 72955-94-3Pedir 72955-94-3Consultar 72955-94-3Price of 72955-94-372955-94-3 Proveedor72955-94-3 Manufacturer72955-94-3 ExporterComprar high quality Carvedilol EP Impurity CComprar Carvedilol EP Impurity CCarvedilol EP Impurity C ProveedoresCarvedilol EP Impurity C FabricantesCarvedilol EP Impurity C PrecioPedir Carvedilol EP Impurity CConsultar Carvedilol EP Impurity CCarvedilol EP Impurity C CosteCarvedilol EP Impurity C ProveedorCarvedilol EP Impurity C DistribuidorCarvedilol EP Impurity C para validación de métodosCarvedilol EP Impurity C para presentación ANDACarvedilol EP Impurity C para estudios de degradación forzadaCarvedilol EP Impurity C estándares de identificaciónCarvedilol EP Impurity C para presentación DMFCarvedilol estándar de referencia
Descargando MSDS…
Hecho
Hecho
Cesta de RFQ 0
Hecho
Cesta de RFQ 0
Consulta rápida
Díganos lo que necesita
Cesta de cotización
Artículos RFQ seleccionados
Su cesta de RFQ está vacía. Añada un bloque de producto o copie aquí un requisito guiado.