Vistos recientemente 0
Conozca a Clearsynth en CPHI Milán · 6–8 de octubre de 2026 · Stand 10F24 Reservar reunión
Inicio Iohexol Impurity CS-O-13735

Iohexol EP Impurity F

Enquire

Iohexol EP Impurity F

Impurity · Familia de API: Iohexol · N.º CAT CS-O-13735 · N.º CAS 1215856-35-1
Añadido a RFQ
Solo para fines de investigación y analíticos. No para uso personal.
Empaque del producto Clearsynth

Empaque y manipulación

El embalaje indicativo del producto se muestra como referencia visual. El embalaje real puede variar según el tamaño del paquete, la cantidad, la condición de almacenamiento y los requisitos de envío.

Documentación disponible
Las especificaciones detalladas, certificados y documentos de apoyo están disponibles a solicitud.
Almacenamiento: Consulte la MSDS para obtener información completa.
Peligro: Consulte la MSDS para obtener información completa.

Iohexol EP Impurity F Información del producto

Iohexol EP Impurity F está clasificado en Impurity y está destinado a investigación analítica, control de calidad y aplicaciones de estándares de referencia farmacéuticos. Está relacionado con Iohexol. Clearsynth suministra el producto con el n.º CAT CS-O-13735.

Clearsynth proporciona este compuesto para uso en investigación y análisis, con información del producto que incluye número CAS, fórmula molecular, peso molecular y detalles de consulta del producto.

Datos técnicos

Nombre del producto
Iohexol EP Impurity F
N.º CAS
1215856-35-1
N.º CAT
CS-O-13735
Código HSN
38229010
País de origen
Can be shipped from India, Canada and USA
Fórmula molecular
C14H19I2N3O6
Peso molecular
579.13
Categoría
Familia de API
Condición de almacenamiento
Consulte la MSDS para obtener información completa.
Compuesto peligroso
Consulte la MSDS para obtener información completa.

Descripción

Descripción reglamentaria
Iohexol EP Impurity F is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Iohexol EP Impurity F can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Iohexol.
Descripción general
Impurity in commercial preparation of Iohexol.
Sinónimos
Iohexol EP Impurity F
Notas de aplicación
Impurity in commercial preparation of Iohexol.
Referencias

Aplicaciones del producto y términos de búsqueda reglamentaria

Términos útiles de búsqueda del producto, proveedor y reglamentarios para esta sustancia de referencia.

Comprar 1215856-35-1Comprar 1215856-35-1Pedir 1215856-35-1Consultar 1215856-35-1Price of 1215856-35-11215856-35-1 Proveedor1215856-35-1 Manufacturer1215856-35-1 ExporterComprar high quality Iohexol EP Impurity FComprar Iohexol EP Impurity FIohexol EP Impurity F ProveedoresIohexol EP Impurity F FabricantesIohexol EP Impurity F PrecioPedir Iohexol EP Impurity FConsultar Iohexol EP Impurity FIohexol EP Impurity F CosteIohexol EP Impurity F ProveedorIohexol EP Impurity F DistribuidorIohexol EP Impurity F para validación de métodosIohexol EP Impurity F para presentación ANDAIohexol EP Impurity F para estudios de degradación forzadaIohexol EP Impurity F estándares de identificaciónIohexol EP Impurity F para presentación DMFIohexol estándar de referencia
Descargando MSDS…
Hecho
Hecho
Cesta de RFQ 0
Hecho
Cesta de RFQ 0
Consulta rápida
Díganos lo que necesita
Cesta de cotización
Artículos RFQ seleccionados
Su cesta de RFQ está vacía. Añada un bloque de producto o copie aquí un requisito guiado.