Vistos recientemente 0
Conozca a Clearsynth en CPHI Milán · 6–8 de octubre de 2026 · Stand 10F24 Reservar reunión

Rosuvastatin EP Impurity D

In Stock

Rosuvastatin EP Impurity D

Impurity · Familia de API: Rosuvastatin · N.º CAT CS-O-10334 · N.º CAS 503610-43-3
Estado de inventario: In Stock   Inicie sesión para ver el precio
Disponible
Añadido a RFQ
Solo para fines de investigación y analíticos. No para uso personal.
Empaque del producto Clearsynth

Empaque y manipulación

El embalaje indicativo del producto se muestra como referencia visual. El embalaje real puede variar según el tamaño del paquete, la cantidad, la condición de almacenamiento y los requisitos de envío.

Documentación disponible
Las especificaciones detalladas, certificados y documentos de apoyo están disponibles a solicitud.
Almacenamiento: Consulte la MSDS para obtener información completa.
Peligro: Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Rosuvastatin EP Impurity D Información del producto

Rosuvastatin EP Impurity D está clasificado en Impurity y está destinado a investigación analítica, control de calidad y aplicaciones de estándares de referencia farmacéuticos. Está relacionado con Rosuvastatin. Clearsynth suministra el producto con el n.º CAT CS-O-10334.

Clearsynth proporciona este compuesto para uso en investigación y análisis, con información del producto que incluye número CAS, fórmula molecular, peso molecular y detalles de consulta del producto.

Datos técnicos

Nombre del producto
Rosuvastatin EP Impurity D
N.º CAS
503610-43-3
N.º CAT
CS-O-10334
Código HSN
38229010
País de origen
Can be shipped from India, Canada and USA
Fórmula molecular
C22H26FN3O5S
Peso molecular
463.52
Categoría
Familia de API
Condición de almacenamiento
Consulte la MSDS para obtener información completa.
Compuesto peligroso
Consulte la MSDS para obtener información precisa.

Descripción

Descripción reglamentaria
Rosuvastatin EP Impurity D is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Rosuvastatin EP Impurity D can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Rosuvastatin.
Descripción general
Intermediate in the production of Rosuvastatin derivatives.
Sinónimos
Rosuvastatin EP Impurity D
Notas de aplicación
Intermediate in the production of Rosuvastatin derivatives.
Referencias

Aplicaciones del producto y términos de búsqueda reglamentaria

Términos útiles de búsqueda del producto, proveedor y reglamentarios para esta sustancia de referencia.

Comprar 503610-43-3Comprar 503610-43-3Pedir 503610-43-3Consultar 503610-43-3Price of 503610-43-3503610-43-3 Proveedor503610-43-3 Manufacturer503610-43-3 ExporterComprar high quality Rosuvastatin EP Impurity DComprar Rosuvastatin EP Impurity DRosuvastatin EP Impurity D ProveedoresRosuvastatin EP Impurity D FabricantesRosuvastatin EP Impurity D PrecioPedir Rosuvastatin EP Impurity DConsultar Rosuvastatin EP Impurity DRosuvastatin EP Impurity D CosteRosuvastatin EP Impurity D ProveedorRosuvastatin EP Impurity D DistribuidorRosuvastatin EP Impurity D para validación de métodosRosuvastatin EP Impurity D para presentación ANDARosuvastatin EP Impurity D para estudios de degradación forzadaRosuvastatin EP Impurity D estándares de identificaciónRosuvastatin EP Impurity D para presentación DMFRosuvastatin estándar de referencia
Descargando MSDS…
Hecho
Hecho
Cesta de RFQ 0
Hecho
Cesta de RFQ 0
Consulta rápida
Díganos lo que necesita
Cesta de cotización
Artículos RFQ seleccionados
Su cesta de RFQ está vacía. Añada un bloque de producto o copie aquí un requisito guiado.