Vistos recientemente 0
Conozca a Clearsynth en CPHI Milán · 6–8 de octubre de 2026 · Stand 10F24 Reservar reunión

Tenofovir Impurity 55

Enquire

Tenofovir Impurity 55

Impurity · Familia de API: Tenofovir · N.º CAT CS-O-58138 · N.º CAS 390409-48-0
Añadido a RFQ
Solo para fines de investigación y analíticos. No para uso personal.
Empaque del producto Clearsynth

Empaque y manipulación

El embalaje indicativo del producto se muestra como referencia visual. El embalaje real puede variar según el tamaño del paquete, la cantidad, la condición de almacenamiento y los requisitos de envío.

Documentación disponible
Las especificaciones detalladas, certificados y documentos de apoyo están disponibles a solicitud.
Almacenamiento: Consulte la MSDS para obtener información completa.
Peligro: Consulte la MSDS para obtener información completa.

Tenofovir Impurity 55 Información del producto

Tenofovir Impurity 55 está clasificado en Impurity y está destinado a investigación analítica, control de calidad y aplicaciones de estándares de referencia farmacéuticos. Está relacionado con Tenofovir. Clearsynth suministra el producto con el n.º CAT CS-O-58138.

Clearsynth proporciona este compuesto para uso en investigación y análisis, con información del producto que incluye número CAS, fórmula molecular, peso molecular y detalles de consulta del producto.

Datos técnicos

Nombre del producto
Tenofovir Impurity 55
N.º CAS
390409-48-0
N.º CAT
CS-O-58138
Código HSN
38229010
País de origen
Can be shipped from India, Canada and USA
Fórmula molecular
C20H27N6O5P
Peso molecular
462.4
Categoría
Familia de API
Condición de almacenamiento
Consulte la MSDS para obtener información completa.
Compuesto peligroso
Consulte la MSDS para obtener información completa.

Descripción

Descripción reglamentaria
Tenofovir Impurity 55 is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Tenofovir Impurity 55 can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Tenofovir.
Descripción general
Ethyl ((S)-((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate
Sinónimos
Tenofovir Impurity 55
Notas de aplicación
Ethyl ((S)-((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate
Referencias

Aplicaciones del producto y términos de búsqueda reglamentaria

Términos útiles de búsqueda del producto, proveedor y reglamentarios para esta sustancia de referencia.

Comprar 390409-48-0Comprar 390409-48-0Pedir 390409-48-0Consultar 390409-48-0Price of 390409-48-0390409-48-0 Proveedor390409-48-0 Manufacturer390409-48-0 ExporterComprar high quality Tenofovir Impurity 55Comprar Tenofovir Impurity 55Tenofovir Impurity 55 ProveedoresTenofovir Impurity 55 FabricantesTenofovir Impurity 55 PrecioPedir Tenofovir Impurity 55Consultar Tenofovir Impurity 55Tenofovir Impurity 55 CosteTenofovir Impurity 55 ProveedorTenofovir Impurity 55 DistribuidorTenofovir Impurity 55 para validación de métodosTenofovir Impurity 55 para presentación ANDATenofovir Impurity 55 para estudios de degradación forzadaTenofovir Impurity 55 estándares de identificaciónTenofovir Impurity 55 para presentación DMFTenofovir estándar de referencia
Descargando MSDS…
Hecho
Hecho
Cesta de RFQ 0
Hecho
Cesta de RFQ 0
Consulta rápida
Díganos lo que necesita
Cesta de cotización
Artículos RFQ seleccionados
Su cesta de RFQ está vacía. Añada un bloque de producto o copie aquí un requisito guiado.