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在 CPHI 米兰与 Clearsynth 会面 · 2026年10月6–8日 · 10F24 展位 预约会面
研发分析测试 — 清晰、快速、可追溯

分析 服务

Clearsynth 分析服务通过结构化样品提交、先进仪器、实验室专业知识、快速周转预期以及可靠的在线报告,支持现代研发项目,其流程旨在实现清晰与信心。

在寄送前

为测试正确准备、贴标、记录并包装每个样品。

  • 1
    创建申请 生成测试申请并获取参考编号。
  • 2
    清晰贴标 匹配样品 ID、危险信息和储存条件。
  • 3
    安全包装 在需要时使用适当的密封、缓冲和二次容器。
为现代分析工作流程而构建

从样品到报告执行的完整分析支持框架

请按照以下步骤安全地准备、包装并提交样品进行分析测试。Clearsynth 提供涵盖接收、登记、分析、质量审核、结果发布和在线访问的结构化流程。

无论您需要常规测试、特殊仪器支持,还是用于开发项目的快速报告,我们的系统都旨在使您的提交流程保持清晰、可靠并得到专业管理。

快速周转时间

典型分析周转时间从 24 小时起,具体取决于样品复杂性和测试范围。

受控处理

结构化的样品接收、文档、危害意识和储存指示处理提高可靠性。

门户报告

客户可在发布后通过客户门户查看状态更新并下载签署报告。

1) 提交流程

如何提交您的 样品

步骤 01

创建您的申请

首先,通过分析表单创建新的申请。选择所需的分析并提交详细信息,以生成您的参考编号。

步骤 02

贴标签并记录

每个样品容器都应清晰标记,并与在线申请相匹配,以确保顺利接收和登记。

  • 与在线表单匹配的样品 ID
  • 公司名称和联系人
  • 采样或提交日期
  • 危险分类和 SDS(如适用)
  • 储存条件:常温 / 2–8°C / −20°C / −80°C
步骤 03

安全包装

正确的包装可保护样品完整性,并有助于在样品到达实验室前防止损坏、泄漏或运输问题。

  • 使用密封的初级容器
  • 液体应提供二级防护容器
  • 在需要时加入吸附材料
  • 使用坚固的外包装,并提供足够的缓冲
  • 在需要时清晰标注易碎或方向性指示
步骤 04

附上文件并发运

在发货或送达包裹前,将提交表单副本及相关支持文件(如 SDS)放入包裹内。

  • 打印并附上提交表单
  • 危险材料需附上 SDS 文件
  • 在外箱标签上写明参考编号
  • 通过经批准的快递或直接送达发运

在发送任何样品前,请确保每个容器都清楚标注样品 ID、日期、危险状态和储存条件,并随附提交表单及任何所需的 SDS 文件。

2) 送达与&运输

样品寄送或 送达地点

现场送达

  • 地址: Unit -1, Road No 14, Building No 23, IDA Mallapur, Hyderabad, Telangana 500076
  • 送达时间: 周一–周五,当地时间 9:00–18:00
  • 接待: 签署交付记录并将样品交给接收台
  • 位置: 查看地图

快递送达

  • 寄送至: CLEARSYNTH RESEARCH CENTER
  • Unit -1, Road No 14, Building No 23, IDA Mallapur, Hyderabad, Telangana 500076
  • 包裹内请附上提交表单和 SDS
  • 在外包装上清晰写明申请参考编号
3) 处理与&安全

不同样品类型的 处理说明

危险化学品

  • 所有危险样品均需提供 SDS
  • 必须符合适用的运输法规
  • 使用兼容的防漏初级容器

生物危害 / 生物样品

  • 未经事先书面授权不予接收
  • 在允许情况下,遵循适当的多层包装
  • 清晰标注所有所需的生物危害标识

温度敏感型

  • 常温:缓冲保护,避免过热
  • 2–8°C:使用带凝胶冰袋的保温运输箱
  • −20°C / −80°C:在通风运输包装中使用干冰
4) 内部流程

收到样品后 会发生什么

接收

接收与&完整性检查

我们会在接收前检查包装状况、核实标签、审查提交信息,并将内容与您的申请表进行核对。

登记

LIMS 中登记

已接收的样品会登记到我们的实验室信息系统中,分配跟踪编号,并为受控分析流程做好准备

分析

基于仪器的分析

由受过培训的分析人员使用经过验证的方法或适用目的的方法进行测试,这些方法与样品要求和研究目标一致。

发布

质量审查与&报告

结果在发布到客户门户和触发电子邮件通知前,会先进行内部质量审查。

5) 实验室认可资质

公认体系与 集成实验室能力

国际认可资质

  • ISO 9001:2015
  • ISO 14001:2015
  • OHSAS 18001:2007
  • ISO 指南 34:2009
  • ISO/IEC 17025:200

综合设施用于

  • 定制合成
  • 合同研究 & 工艺开发
  • 分析服务

现代分析技术

  • UPLC, NMR, HPLC, LCMS/MS, GC/MS, UV/VIS, AAS
  • 快速制备色谱
  • 配备双 FID 的 GC
  • CHN 分析仪
  • PARR BOMB, ORBITRAP
6) 我们使用的技术

驱动我们的 分析执行的仪器

核心分析平台

NMR & 生物 NMR
TGA
LCMS/MS
GC MS/MS
ICPMS
UPLC
GC HS
UV Vis
FTIR

其他实验室系统

自动旋光仪
卡尔费休滴定仪
自动滴定仪
Buchi 索氏提取器
配备 elix 的 Milli Q 纯水系统
分析天平
微波消解仪
TLC
7) 周转时间

服务窗口和预计 交付时间表

测试周转时间

服务级别 描述 典型 TAT
标准 大多数常规分析 收到后 24 小时内
复杂 特殊方法或更高的样品复杂度 最长 48 小时
加急 预先批准的加急测试 2–3 个工作日

实际时间表取决于方法要求、样品制备需求以及样品收到时的当前排队情况。最终 ETA 会在接收时确认。

8) 结果与报告

客户如何访问报告和 最终分析结果

在您的账户中在线查看

  • 登录 客户门户 查看进度
  • 发布后下载已签名的 PDF 报告
  • 结果可用时接收自动电子邮件通知

报告内容

  • 所使用的方法和仪器
  • 结果,包含单位及适用时的检测限
  • 质量摘要和分析师审核详情
  • 相关时的备注或建议
9) 留样、保密与计费

围绕您的 测试委托的运营支持

样品留存

除非另有要求,剩余样品材料可在报告发布后保留 30 天,然后安全处置。可另行安排延长存储或退回运输。

保密性

您的报告、测试数据和提交详情将根据我们的内部实践、隐私政策以及任何适用的保密协议进行保密处理。

计费 & 采购订单

支持采购订单和银行转账。除非另有说明,报价有效期为 30 天。若选择加急或特殊处理,可能会收取附加费用。

FAQ

关于以下内容的常见问题 分析送样

你们能帮我选择合适的测试吗?

可以。请提供您的样品类型和测试目标,我们的科学团队可帮助推荐适用的分析方法。

你们提供方法开发或验证吗?

可以。Clearsynth 可根据项目范围,在适当情况下支持可行性、开发和验证工作流程。

如果样品到达时已损坏或温热怎么办?

接收时会记录样品状态,若样品完整性似乎受损或需要重新提交,会立即通知客户。

我可以索取原始数据文件吗?

是。可根据所涉及的仪器和报告工作流程讨论原始数据访问或导出格式。

在提交样品前需要技术指导吗?

在发送材料之前,可与我们的团队联系,获取分析咨询、提交支持、测试指导或门户相关帮助。

电子邮件: sales@clearsynth.com
电话: +91-40-6910-6800
营业时间: 周一–周五,当地时间 9:00–18:00

完成
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