L-798106-d6
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仅供研究与分析用途。不可个人使用。
包装与处理
所示为供视觉参考的示意性产品包装。实际包装可能因包装规格、数量、储存条件和运输要求而异。
可提供文档
可应要求提供详细规格、证书和支持性文件。
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储存： 完整信息请参阅 MSDS。
危害： 完整信息请参阅 MSDS。
L-798106-d6 产品信息
L-798106-d6 归类于 Stable Isotopes，用于分析研究、质量控制和药物对照品应用。 本产品由 Clearsynth 提供，目录号为 CS-T-99188.
Clearsynth 提供该化合物用于研究和分析用途，产品信息包括 CAS 号、分子式、分子量和产品咨询详情。
技术数据
产品名称
L-798106-d6
CAT 编号
CS-T-99188
HSN 代码
38229010
原产国
Can be shipped from India, Canada and USA
分子式
C27H16D6BrNO4S
分子量
542.47
储存条件
完整信息请参阅 MSDS。
危险化合物
完整信息请参阅 MSDS。
描述
法规说明
L-798106-d6 is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. L-798106-d6 can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC), ANDA-related analytical work, and commercial pharmaceutical research applications.
概述
"Labelled analogue of L-798106, a potent and selective prostanoid receptor EP3-selective antagonists. L-798106 has been used in multiple studies to tease out EP3 agonist activity, both in vitro and in vivo. L-798106 successfully blocks the actions of sulprostone, an EP3-selective agonist. L-798106 was useful in showing that the vascular contraction effect of PGE2 is due to its prostanoid EP3 agonist activity."
同义词
L-798106-d6
应用说明
"Labelled analogue of L-798106, a potent and selective prostanoid receptor EP3-selective antagonists. L-798106 has been used in multiple studies to tease out EP3 agonist activity, both in vitro and in vivo. L-798106 successfully blocks the actions of sulprostone, an EP3-selective agonist. L-798106 was useful in showing that the vascular contraction effect of PGE2 is due to its prostanoid EP3 agonist activity."
产品应用与法规搜索词
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