Haloperidol EP Impurity A
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仅供研究与分析用途。不可个人使用。
包装与处理
所示为供视觉参考的示意性产品包装。实际包装可能因包装规格、数量、储存条件和运输要求而异。
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可应要求提供详细规格、证书和支持性文件。
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危害： 完整信息请参阅 MSDS。
Haloperidol EP Impurity A 产品信息
Haloperidol EP Impurity A 归类于 Impurity，用于分析研究、质量控制和药物对照品应用。 其关联物质为 Haloperidol. 本产品由 Clearsynth 提供，目录号为 CS-EN-00015.
Clearsynth 提供该化合物用于研究和分析用途，产品信息包括 CAS 号、分子式、分子量和产品咨询详情。
技术数据
产品名称
Haloperidol EP Impurity A
CAS 编号
3109-12-4
CAT 编号
CS-EN-00015
HSN 代码
38229010
原产国
Can be shipped from India, Canada and USA
分子式
C21H24FNO2
分子量
341.42
类别
API 系列
储存条件
完整信息请参阅 MSDS。
危险化合物
完整信息请参阅 MSDS。
描述
法规说明
Haloperidol EP Impurity A is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Haloperidol EP Impurity A can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Haloperidol.
概述
适用于多种应用的研究用化学品。
同义词
Haloperidol EP Impurity A
应用说明
适用于多种应用的研究用化学品。
产品应用与法规搜索词
此参考标准的有用产品、供应商和法规搜索词。