Tacrolimus Impurity VII
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已添加到 RFQ
仅供研究与分析用途。不可个人使用。
包装与处理
所示为供视觉参考的示意性产品包装。实际包装可能因包装规格、数量、储存条件和运输要求而异。
可提供文档
可应要求提供详细规格、证书和支持性文件。
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储存： 完整信息请参阅 MSDS。
危害： 完整信息请参阅 MSDS。
Tacrolimus Impurity VII 产品信息
Tacrolimus Impurity VII 归类于 Impurity，用于分析研究、质量控制和药物对照品应用。 其关联物质为 Tacrolimus. 本产品由 Clearsynth 提供，目录号为 CS-EO-01009.
Clearsynth 提供该化合物用于研究和分析用途，产品信息包括 CAS 号、分子式、分子量和产品咨询详情。
技术数据
产品名称
Tacrolimus Impurity VII
CAT 编号
CS-EO-01009
HSN 代码
38229010
原产国
Can be shipped from India, Canada and USA
分子式
C44H69NO12
分子量
804
类别
API 系列
储存条件
完整信息请参阅 MSDS。
危险化合物
完整信息请参阅 MSDS。
描述
法规说明
Tacrolimus Impurity VII is supplied with detailed characterization data compliant with regulatory guideline. Tacrolimus Impurity VII can be used for analytical method development, method validation (AMV), Quality Control (QC) application for Abbreviated New Drug Application (ANDA), or during commercial production of Tacrolimus.
概述
适用于多种应用的研究用化学品。
同义词
Tacrolimus Impurity VII
应用说明
适用于多种应用的研究用化学品。
产品应用与法规搜索词
此参考标准的有用产品、供应商和法规搜索词。